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PANORAMA test di Diagnosi Prenatale

PANORAMA test di Diagnosi Prenatale

Gli esami prenatali sono diventati ormai di routine nella maggiorparte delle gravidanze, ed è per questo che l’Istituto Clinico San Carlo, attento alle esigienze delle donne, sceglie di offrire un esame che consenta alla donna una gravidanza serena, nella più totale sicurezza per sè e per il bimbo.

PANORAMA TEST: Test prenatale non invasivo per la diagnosi delle più comuni trisomie fetali e delle aneuploidie fetali dei cromosomi X e Y, semplice sicuro e privo di rischio per la madre e per il feto.

E’ un esame di diagnosi prenatale non invasiva che permette di rilevare in modo accurato, le più comuni trisomie fetali, trisomia 21 o Sindrome di Down, trisomia 18 o Sindrome di Edwards, trisomia 13 o Sindrome di Patau, aneuploidie dei cromosomi X e Y (Sindrome di Turner, Klinefelter, XYY) e sesso fetale a partire dalla 10° settimana di gravidanza fino al termine.

Il test nasce dalla combinazione dalle più recenti acquisizioni scientifiche nel campo della diagnosi prenatale e da innovative tecnologie di biologia molecolare. Numerosi studi scientifici hanno dimostrato la presenza di DNA fetale nel sangue materno durante l’intera gravidanza.

I Vantaggi del PANORAMA TEST:

SEMPLICE

• Può essere eseguito a partire dalla 10° settimana di gravidanza.
• Si può effettuare in caso di una gravidanza spontanea con un feto singolo e da fecondazione “in vitro” (IVF, ICSI) sia con auto-donazione sia da donatori di ovociti non parentali, ma sempre in presenza di un singolo feto.
• Si può effettuare in caso di gravidanza gemellare spontanea e da fecondazione “in vitro” con auto-donazione di ovociti.
• Nella gravidanze gemellari non è ancora possibile eseguire il test per i cromosomi X e Y, ma solo per i cromosomi 13, 18, 21.
• Il test non valuta il rischio di mosaicismo, trisomie parziali o traslocazioni.

SICURO

• Basta un comune prelievo di sangue materno eseguibile dalla decima settimana di gestazione
• Non comporta rischi per la salute di madre e feto

ACCURATO

• Elevata accuratezza nel rilevamento delle più comuni trisomie e aneuploidie fetali
• Bassissimo tasso di falsi positivi (minore dello 0,1%)
• Risultati personalizzati di chiara interpretazione anche mediante grafici
• Eventuale conferma di positività offerta da Crabion gratuitamente mediante consulenza genetica e amniocentesi.

Non esitare a chiedere maggiori informazioni!

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